1. 在CRO或药企多年医学经理经验。有大型临床项目经验或医院临床工作经验；参与过抗肿瘤注册类临床研究和细胞免疫治疗临床研究经验。有临床研究方案撰写能力和不良事件判定能力。

2. 具备良好的团队合作能力和较强的科研思维；与CRO公司和研究者保持良好的合作关系，在合作中能够维护公司利益；

3. 熟悉临床常见疾病的诊疗流程，对疾病的流行病学和临床研究有较深的认识和见解。

1. 负责I-III期临床试验；医学支持和监查。确定品种的研发方向；文献调研、相关临床报告资料分析和撰写。

2.注册申报 完成临床前/临床项目审评中临床医学问题的答复，必要时参加专家审评会议答辩。

1. 肿瘤临床项目管理经验3-5年以上，有1-3期或全周期临床试验管理经验。

2. 具有良好的组织、沟通和时间管理能力， 能建立有效的人际沟通；

3. 有知名CRO/SMO或外企制药公司工作经验；能适应出差。

1. 制定临床研究项目管理计划和风险管理计划、经费预算，组织临床研究项目前、中后的各项管理工作和实施；负责临床前、中、后各项文件、成本的管理和组织工作。

2. 负责协助临床试验研究文件起草、制定、分发、修订、归档等工作；

1. 能够独立开展工作，具有较强的沟通协调能和说服能力；有两年肿瘤项目经验优先；

2. 熟练使用CTMS、EDC系统。

1. 主要负责临床试验前、中、后期的监查并协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；

2. 负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档；协助组织各种会议和支持；